重症肌無力症是如何形成的?此病在西醫角度是如何治療的?

重症肌無力症myasthenia gravis是自身免疫系統的病，是神經肌肉接點的乙烯膽鹼受體抗體Acetylcholine receptor antibody影響身體的各種肌肉無力，包括手腳、眼外肌、咽喉、面、後期甚至會影響呼吸用的肌肉的。它有幾種，有家族性和遺傳的成份(HLA-B8 and DR3)，有輕重的，時好時壞…。
醫治方面，最重要是確定診斷，及耐心定時覆診及服藥。嚴重的有時用類固醇、抗免疫抑制藥物、造手術割胸腺、 血漿隔除術plasmapheresis，注射丙種球蛋白gamma globulin…等。
未聽過中醫或什麼「另類醫療」可醫治這病的，即使聽聞有也不可亂試，可以有生命危險的(myasthenia crisis)。
作為朋友，只有是安慰他了，又或者可以教他用電腦，可能會很有用呢。