兩款標靶藥納入醫管局藥物名冊
2024年7月26日
醫院管理局公布,早前經新藥審批機制(「1+」機制)評審後獲准在香港註冊的兩款治療癌症新藥,已獲納入醫管局藥物名冊的專用藥物類別。
該兩款用作治療轉移性結直腸癌的新藥為口服標靶藥,適用於傳統化療藥物無效或不適用的病人。在特定的臨床應用下獲處方該兩款藥物的病人只需支付標準費用,負擔大大減輕,預計每年約有300名病人受惠,涉及的藥費資助金額約1,200萬元。
醫管局總藥劑師崔俊明表示,「1+」機制生效後,成功在港註冊的藥物會增加,為醫生和病人提供更多治療選擇。醫管局會全面檢討入藥程序,縮短新藥納入藥物名冊的時間,為治療嚴重或罕見疾病的病人帶來新希望,同時減輕他們的經濟負擔。
除上述兩款藥物,醫管局正積極將第三款新註冊用作治療陣發性夜間血紅素尿症的藥物納入藥物名冊,預計未來數月內可完成所需程序。
該兩款用作治療轉移性結直腸癌的新藥為口服標靶藥,適用於傳統化療藥物無效或不適用的病人。在特定的臨床應用下獲處方該兩款藥物的病人只需支付標準費用,負擔大大減輕,預計每年約有300名病人受惠,涉及的藥費資助金額約1,200萬元。
醫管局總藥劑師崔俊明表示,「1+」機制生效後,成功在港註冊的藥物會增加,為醫生和病人提供更多治療選擇。醫管局會全面檢討入藥程序,縮短新藥納入藥物名冊的時間,為治療嚴重或罕見疾病的病人帶來新希望,同時減輕他們的經濟負擔。
除上述兩款藥物,醫管局正積極將第三款新註冊用作治療陣發性夜間血紅素尿症的藥物納入藥物名冊,預計未來數月內可完成所需程序。

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