中大研發新型基因療法 緩解柏金遜病徵狀

香港中文大學（中大）生命科學學院的研究團隊成功研發出一種新型基因療法，為柏金遜病的治療提供了一個新的方向。這項研究的成果已發表於權威期刊《分子治療》中。

柏金遜病是全球第二常見的腦退化疾病，患者面臨震顫、動作遲緩及肌肉僵硬等運動症狀，還可能伴隨睡眠障礙和情緒異常。目前，對柏金遜病的治療主要集中於症狀緩解，尚無根治方案。

中大研究團隊的新療法利用重組腺相關病毒（rAAV）一次性注射至目標腦區，成功緩解腦退化病變並改善病徵。研究表明，改良的SUMO1治療肽能有效阻止與病情相關的α-突觸核蛋白的聚集，從根源上提供神經保護。

團隊的領導者陳文博教授表示：“這項療法標誌著柏金遜病治療的重要突破，有助延緩患者病情惡化。”目前，研究團隊正積極推進臨床試驗階段，期望能開發出惠及全球患者的治療方案。

此外，該團隊在香港創新科技署的支持下，成立了初創公司SUMO Therapeutics，專注於開發針對柏金遜病及其他相關疾病的創新療法，展現了將科研成果轉化為實際應用的決心。

這一突破性研究為柏金遜病患者帶來了新的希望，未來有望改善他們的生活質量。